Jakie badania przed ciążą?

Tak, zrób sobie badanie grupy krwi, bo może być konflikt serologiczny

najlepiej zrobić sobie komplet wszystkich badań, a o dodatkowe spytaćlekarza ginekologa, on najlepiej doradzi

Na pewno warto przed zajściem w ciążę zbadać morfologię krwi. Badanie stężenia cukru we krwi możne posłużyć w diagnostyce cukrzycy,  mocznika i kreatyniny ? w ocenie funkcji nerek, enzymów wątrobowych ? w ocenie wątroby, a bilirubiny ? w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych.

Badanie ogólne moczu także są wskazane przed ciążą. Podczas tego badania jest wykazywana względna kwaśność, a także obecność: glukozy i acetonu  ? mogą wskazywać na takie choroby jak cukrzyca czy zakażenie układu moczowego.

Podstawowe badania laboratoryjne należy uzupełnić badaniami ginekologicznymi takimi jak wymaz z szyjki macicy, badania cytologiczne ( można ocenić czy grozi nam nadżerka czy nie, informuje też o obecności komórek mowotworowych

Warto zrobić na pewno USG narządu rodnego ponieważ badania usg mogą pokazać wszelkie nieprawidłowości - jeżeli będa-
tak w samej budowie jak i funkcjonowaniu narządu rodnego, co z kolei może stać się przyczyną niepłodności.

Na pewno także ważne jest oznaczenie poziomu hormonów płciowych oraz hormonów tarczycy w surowicy krwi co z kolei pomoże wykryć ewentualne zaburzenia hormonalne których efektem mogą być  poronienia lub powikłania w ciąży. Ewentualne zaburzenia trzeba bezwzględnie wyleczyć przed zajściem w ciążę.

Warto określić poziom przeciwciał przeciwko pierwotniakowi Toxoplazma gondii. Wykonaj  badanie przeciwciał w klasie IgG jak i IgM. Pierwotniak Toxoplazma gondii wywołuje toksoplazmozę. Jeżeli nieszczęśliwie zarazisz się tą chorobą, będąc w ciąży, może stać się to przyczyną toksoplazmozy wrodzonej u dziecka, która jest bardzo niebezpieczna i może spowodować poronienie albo upośledzenie umysłowe lub zmysłów wzroku / słuchu. W najgorszym razie zaś nawet śmierć noworodka.

Warto również określić poziom przeciwciał przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV). Chorobę tę wywołuje wirus (cytomegalovirus). Zwykle przebiega ona bezobjawowo, ewentualnie ma podobne objawy do tych, jakie występują przy przeziębieniu. Wykonaj badania w kierunku CMV w klasie IgG oraz IgM. Taka infekcja (gdybyś podczas choroby zaszła w ciążę lub zaraziła się nią w ciąży) może powodować wrodzoną cytomegalię ( żółtaczka, zapalenie płuc, powiększona śledziona ) u dziecka.

No i na pewno warto również określić poziom przeciwciał przeciwko wirusowi różyczki. Zarażenie się różyczką przez ciężarną kobietę jest bardzo niebezpieczne dla płodu i niestety może być przyczyną wrodzonej różyczki u dziecka. Ma to takie konsekwencje, że  może to doprowadzić do bardzo licznych wad rozwojowych, takich jak zaburzenia słuchu i wzroku dziecka, wady serca, zaburzenia neurologiczne, uszkodzenia wątroby i śledziony dziecka.

Przed zajściem w ciążę powinno się także wykonać badanie określające grupę krwi ciężarnej oraz jej współczynnik Rh. Jeśli w badaniach krwi wyjdzie Ci Rh ujemny (Rh-), to koniecznie trzeba także też oznaczyć grupę krwi i współczynnik Rh u przyszłego ojca. W przypadku gdy masz współczynnik Rh-, a twój partner ? Rh+, może wystąpić tzw. konflikt serologiczny.

Z całą pewnością dobrze też sobie zrobić badanie na obecność antygenu Hbs (HbsAg) ponieważ wynik tego badania informuje, czy potencjalna mam jest nosicielką wirusa żółtaczki wszczepiennej (WZW typu B)

Co do badań genetycznych na pewno warto je zrobić w przypadku  jeśli w Twojej lub partnera rodzinie były przypadki osób  z wadami genetycznymi ( do 4 pokolenia ), urodziłaś dziecko z taką wadą, lub ukończyłaś 35 lat.

A na czym ono polega. Staramy się o dzidziusia ponad rok. Wcześniej poroniłam w 18tc (wówczas staraliśmy sie przeszło 2 lata). Jednak lekarz nie powiedział,abym zrobiła takie badania. Naprawdę jest takie skuteczne??